药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究 。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件 。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准 ，是制药行业的稳定性试验系统领域 ，主要模拟环境气候中温度、湿度 、光照试验。从产品类别上来看综合药品稳定性试验箱属于药品稳定性试验箱系列的其中一种,但是传统的药品稳定性试验箱无法满足制药业厂 、医学 、生物技术行业中传统的某些实验条件,于是综合药品箱应时而生 。下面我为大家总结一下药品箱与综合药品箱的区别 。
1.用途 ：药品稳定性试验箱可进行加速试验 ，长期试验和高低温湿热试验 ；综合药品稳定性试验箱可进行加速试验 ，长期试验和高低温湿热试验，以及强光照射+紫外照射试验。
2.箱体结构：药品稳定性试验箱为一箱结构 ；综合药品稳定性试验箱可根据客户需求分为一箱 ，两箱三箱等多箱体结构。
3.功能：药品稳定性试验箱可以对温湿度的控制 ，进行加速试验和长期试验及高低温湿热试验 ，但没有强光照明及紫外照射功能 ；综合药品稳定性试验箱都有。
4.技术上：药品稳定性试验箱为一体式结构 ，整体由一套完整的控制器控制 ；综合药品稳定性试验箱为多箱式结构 ，并且每个箱体都由独立的控制器控制，具有强光照射及紫外辐照功能 ，技术更为精密复杂。
